El biofármaco fue desarrollado por una investigadora del Instituto Politécnico Nacional a partir del diseño de cuatro péptidos, los cuales probaron tener una eficacia por encima del 90%.
Se trata de la investigadora del IPN, Paola Castillo Juárez, quien desarrolló un biofármaco con 90% de efectividad contra la replicación de la COVID-19.
Los resultados mostraron que puede ser una alternativa viable para el tratamiento del virus.
Por su parte, el Instituto señaló que el medicamento fue desarrollado a partir del diseño de cuatro péptidos (pequeños fragmentos de proteínas).
Estos, una vez sintetizados probaron tener una alta eficiencia superior al 90%. Asimismo afirmó que en breve se iniciarán los trámites de la patente.
Biofármaco son evaluados en el INER
La también experta en viriología e inmunología de la Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, afirmó que los péptidos se evalúan en el INER directamente con el coronavirus aislado de pacientes.
Los resultados son sorprendentes, pues de acuerdo con la científica, las moléculas desarrolladas se enfocan en secuencias conservadas de las partes de la proteína del SARS-CoV-2. Estas no cambian aun cuando el virus mute y dé origen a nuevas variantes.
Además, explicó que el péptido dirigido a la proteína S del SARS-CoV-2 evita los cambios conformacionales que se necesitan para que el virus entre a las células.
Mientras, la molécula enfocada al receptor celular de la enzima convertidora de la angiotensina 2 (ACE2), bloquea la unión de la proteína con este receptor.
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Agregó, que los péptidos se unen para impedir que las proteínas M y E del coronavirus se unan con otros blancos.
Es de esa forma que se evita la producción de las interleucinas proinflamatorias 6 y 1 beta que interfieren en exacerbar la inflamación a causa de la respuesta inmunológica desreguladora, refirió Azteca Noticias.
Biofármaco VS nueva variante Delta, ¿funciona?
De acuerdo con la investigadora Castillo Juárez informó que en breve iniciarán las evaluaciones con la variante Delta.
Afirmó que los péptidos, al estar dirigidos a secuencias de las proteínas del virus que no cambian, serán efectivos contra la variante.
Por lo que la experta adelantó que en la próxima etapa del proyecto probarán los péptidos ‘in vivo’ (modelo animal).
De hecho a inicios de 2022 se prevé comenzar la etapa clínica y solicitar el apoyo del INER para evaluarlo con pacientes.
Actualmente se encuentra en desarrollo del artículo científico y al concluir el proyecto planean transferir la tecnología a alguna industria para elaborar un fármaco.
