Cancún.– Los padres de Ángel Leonardo buscan ayuda para este pequeño de dos años de edad, quien sufre una de las enfermedades más raras del mundo y que requiere de atención especializada en Estados Unidos.
Victoria Moreno, madre del menor, explicó que el padece del Síndrome de Shwachman-Diamond, del que no existe registro de casos en la Península de Yucatán, y quien sería el único caso en todo el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS).
“Hay gran desconocimiento en México, porque no hay especialistas. Necesitamos llevarlo donde existan personas que lo pueden valorar adecuadamente”, comentó.
En sus apenas dos años de existencia, “Leo” ya ha sido sometido a una variedad de estudios y de tratamientos y él ya no puede seguir sufriendo, mencionó la madre. Actualmente el IMSS lo trata como un paciente de cáncer y lo tiene en un listado para trasplante de médula ósea, pero sin tener un diagnóstico certero de si esto es lo más recomendable.
“Ya lo hemos arriesgado mucho, ha sufrido mucho y él ya no puede más con tanto dolor y tantos estudios. Él ama la vida y necesita ayuda”, narró.
Los únicos especialistas del continente están en Boston, en Estados Unidos, por lo que esta familia ha decidido pedir el apoyo de la ciudadanía para costear este viaje, que es urgente, pues los pacientes con Síndrome de Shwachman-Diamond necesitan un trasplante de órganos para mejorar su nivel de vida, pero debe analizarse cuándo es el mejor momento.
Entre los pasajes, estadía, estudios y atención médica, este infante necesita 120 mil pesos, cantidad que supera las posibilidades de su familia, que ya abrió una página de Facebook, “Ángel Leonardo Sds Shwachman Diamond”, en donde cualquiera puede donar.
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Esta enfermedad, de origen genético, comentó Victoria, puede generar problemas endocrinos, gastroenterológicos, óseos, psicomotores, deficiencia pancreática, entre otros problemas.
