Pfizer y BioNTech han solicitado a la Agencia Europea del Medicamento (EMA) que autorice la comercialización condicional de su vacuna contra el Covid-19. En caso de ser aprobada esperan que pueda ser usada antes de que concluya el año.
Recordemos además que las empresas ya habían mandado su solicitud a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) el 23 de noviembre y ahora buscan esta autorización en el “viejo continente”, otra de las regiones con rebrotes por Covid-19.
Con esto, la vacuna para Covid-19 de Pfizer y BioNTech, de nombre BNT162b2, ya espera su autorización para distribución y uso tanto en Estados Unidos como en Europa.
También han mandado la información sobre su dosis a otros países como Australia, Japón y Canadá.
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Incluso el gobierno de México ya cuenta con el expediente sobre esta vacuna para el Covid-19 o coronavirus.
Cabe destacar que tanto la vacuna de Pfizer como la de Moderna, han sido de las que mejores resultados han presentado hasta la fecha, aunque a la vez significan un reto, pues son las que requieren muy bajas temperaturas para ser funcionales, lo que implica un importante retos para los sistemas de salud de todo el mundo.
