La vacuna para Covid-19 que está desarrollando Moderna va a solicitar la autorización para su aplicación tanto en Estados Unidos como en Europa luego de que según sus propios estudios, su dosis ha mostrado alta eficacia.
La compañía informó que planean solicitar este lunes 30 de noviembre una autorización para el uso de la vacuna a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y una autorización parcial a la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
We just announced the primary efficacy analysis in the Phase 3 COVE study for mRNA-1273, our COVID-19 vaccine candidate and that today, we plan to request an Emergency Use Authorization from the U.S. FDA & conditional approval from the EMA. Read more: https://t.co/90FbcVHdWN pic.twitter.com/36tpY0QeFl
— Moderna (@moderna_tx) November 30, 2020
Moderna asegura que su vacuna para el Covid-19 ha sido 100 por ciento efectiva en casos severos, y por eso confía en obtener la aprobación.
Sería el próximo 17 de diciembre cuando la vacuna de Moderna sería analizada por el gobierno de los Estados Unidos. Si le da el visto bueno podría empezar a distribuirse desde el 21 del mismo mes.
Según Moderna, ya tienen disponibles unas 20 millones de dosis, listas para distribuirse.
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Cabe destacar que la vacuna para Covid-19 de Moderna, al igual que la de Pfizer, está desarrollada a partir de una tecnología experimental, y es diferente a la que usa por ejemplo AstraZeneca en conjunto con la Universidad de Oxford.
