Estados Unidos prueba vacuna contra el cáncer cerebral
Se administra junto con las terapias habituales para el cáncer, como la cirugía, la radioterapia y otros medicamentos.
Una vacuna contra el cáncer cerebral fue probada en Estados Unidos y mostró resultados positivos en un grupo de pacientes con glioblastoma.
Se trata de un tipo de cáncer que aparece en el cerebro, crece con rapidez y puede volver después del tratamiento.
El objetivo del estudio es comprobar si esta vacuna puede ayudar a controlar la enfermedad y, sobre todo, evitar que el tumor vuelva a aparecer después de los tratamientos habituales.
El tratamiento se llama SurVaxM y fue desarrollado para actuar sobre una proteína conocida como survivina. Esta sustancia ayuda a que las células del tumor puedan mantenerse con vida.
La vacuna busca que el sistema inmunitario, encargado de las defensas del organismo, pueda reconocer esas células y atacarlas.
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De esta forma, la investigación intenta utilizar las propias defensas del paciente para combatir el cáncer.
El tratamiento se aplica mediante una inyección debajo de la piel. Se administra junto con las terapias habituales para el cáncer, como la cirugía, la radioterapia y otros medicamentos.
La investigación se llevó a cabo en 11 centros especializados de Estados Unidos y contó con 233 pacientes.
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Para medir el efecto del tratamiento, una parte de los participantes recibió la vacuna y otra un placebo, una sustancia que no contiene el tratamiento que se está probando y permite comparar los resultados de ambos grupos.
Los resultados de la vacuna contra el cáncer fueron diferentes según la edad
En el conjunto de pacientes analizados, quienes recibieron la vacuna tuvieron una supervivencia media ligeramente mayor que quienes no fueron pinchados con el tratamiento.
Sin embargo, la diferencia no fue suficiente para confirmar un beneficio estadístico en todos los participantes.
La situación fue distinta entre los pacientes de 65 años o menos. En ese grupo, los investigadores sí encontraron una diferencia significativa en la supervivencia.
Los pacientes que recibieron el tratamiento vivieron más tiempo que los que fueron tratados con placebo.
Los efectos secundarios fueron principalmente reacciones en el lugar donde se aplicó la inyección y síntomas parecidos a los de la gripe.
Eso sí, los resultados son parte de una investigación que todavía continúa. La vacuna no está aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).
La empresa MimiVax, que desarrolla el tratamiento junto con investigadores de Estados Unidos, tiene previsto presentar los datos ante la FDA para analizar los próximos pasos. La vacuna tendrá que superar nuevas revisiones antes de que pueda utilizarse de forma general.
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Fuente: MimiVax
